(no subject)

Наши знакомые столкнулись со следующей проблемой: у них такая комбинация генов, что вероятность рождения больного ребенка 25%. Узнали они об этом , когда родился их первенец. С тяжелой врожденной болезнью мышц. Для точной диагностики необходимо делать ребенку различные, довольно болезненные процедуры. Да и смысла они не видят - ибо на сегодняшний день болезни этой группы не лечатся. Ребенка они любят, делают для него все, что могут.
Это вступление. А продолжение понятно: она опять беременна. Опять 25% процентов , что ребенок будет инвалидом. Они без всяких раздумий и обсуждений ребенка оставляют. Ошибка? Или все равно терять нечего?